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塞琳 Dion Opens Up About stiff-person 综合症
- 1 minutes read - 22 wordsCéline Dion 的疾病让她的生活像逆转了一面镜子的情景：在一次日常的锻炼时，她的肌肉就像变成了石头般僵硬。有时候，她的疼痛就像雷霆一般直逼。她不仅不能动就像是一根木头，也让人难以忍受的。有的时候，她无法走一步都痛得像要死。 但她是塞琳Dion，她不肯放弃。虽然疾病使得她的生命受到影响，但她并没有放弃自己的梦想。就像她对着《THE POWER OF LOVE》这首歌的歌词所说，她“依然如此坚强”。她在2022年被诊断出患有stiff-person 综合症，而这种疾病使得她无法动弹的日子却一直都在跟前。 她是从一个 poorest 的小子出身，家里只能一周一次地洗澡，每天也只是吃得一个大口饭。有许多人说“她是最奇怪的孩子”，在她的小镇里，她曾经被称为“神经病子”。在她的小时候，每当她做到一个好的表演她都会感到一种无比的满足感。然而，当她在舞台上表演时，她并没有感到高兴，她只是觉得自己能够去达到的高点。因此，她选择了成为一名歌手，而这也正是她成为世界上的巨星的原因。 她记得自己的疾病是从2019年开始的，她说她在一个夜晚醒来了，手脚僵硬。随后，她便诊断出了stiff-person 综合症。她的手脚僵硬，使得她无法做日常的生活工作。有时候，她需要服用高剂量的抗惊厥药物，才有 thể走一步。她的生活变得难以维持。 但她依然坚持下去。与众不同的她，除了歌声以外，还有着另一面，一个对她的疾病做出了战胜的决定。她的面前就是一个困境，一个从没有想过会患有这种疾病的人。因此，她做出了一个很大的决定。 她在病床上坐了近两年，希望能康复。她面对着她未知的未来，但她仍然是坚强的。这一决定，让她走出了一个新的大门，并带给她了一种新的希望。 她的前行道路，尽管很困难，但她仍是一张坚强的脸。
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