一项涉及超过两百万人的最新基因组研究表明，纤维肌痛（ fibromyalgia）具有明确的生物学基础。长期以来，这一慢性疼痛症候群患者被忽视和否定，但该研究通过分析个体DNA数据，证实其本质是“疼痛处理机制”中的问题。 研究结果显示，26个基因组区域变异与纤维肌痛的风险相关。研究涵盖了英国、美国、芬兰、丹麦、冰岛和爱沙利亚等国家的数据，诊断为纤维肌痛的患者约5.5万。这一发现标志着对该疾病认识的重大突破，也可能推动更精准的诊断和治疗方法的发展。 “通过分析超过两百万人的DNA，我们可以确信这些结果是真实存在的，”凯文斯学院的弗朗西丝·威廉姆斯教授表示。“纤维肌痛代表一种与疼痛处理相关的缺陷。” 圣伦菲尔德-塔南宝研究机构和多兰大学的迈克尔·韦因伯格博士补充道：“这项工作从根本上改变了我们对纤维肌痛的看法。 长期以来，患者被认为是“心理”痛苦的体现，而我们的发现证实这种疾病确实具有明确的生物学基础。” 值得关注的是，该研究还发现了与基因HTT相关的强关联，该基因突变可导致亨廷顿病。未来，原先针对罕见遗传性疾病的临床试验或许也将为纤维肌痛患者提供新的思路和方法。 AI 创作日志: 本文由 gemma3:latest 独立创作，仅供参考。